Hi ha resultats clínics preliminars de Fapilavir en el tractament del COVID-19. Elimina el virus en 4 dies amb una bona seguretat i tolerància.

Fapilavir

Hi ha resultats clínics preliminars de Fapilavir en el tractament del COVID-19. Elimina el virus en 4 dies amb una bona seguretat i tolerància.
 
Un "Estudi clínic sobre la seguretat i l'eficàcia del Fapilavir en el tractament de pacients amb nova pneumònia per coronavirus (COVID-19) (número de registre: ChiCTR2000029600) que es va esmentar a la roda de premsa del grup de recerca científica del mecanisme de prevenció i control conjunt del Ministeri de Ciència i Tecnologia va sortir.

La investigació suggereix que el favipiravir pot alleujar la progressió del COVID-19 accelerant l’eliminació del virus. La investigació la van completar el grup de Liulei i Liu Yingxia del Centre Nacional de Recerca en Enginyeria per a la Prevenció i el Control d’Urgències i del Tercer Hospital de la Ciutat de Shenzhen.

L'eliminació viral és el principal estàndard acceptat internacionalment per avaluar l'eficàcia clínica dels medicaments antivirals. En l '"Estudi clínic sobre seguretat i seguretat" 

Ingredients de favipiravir

Eficàcia del Fapilavir en el tractament de nous pacients amb pneumònia per coronavirus (COVID-19) (núm. De registre: ChiCTR2000029600) ", es van acceptar 35 pacients amb COVID-19 comú que complien els criteris d'elegibilitat per al tractament amb Favipiravir (3200 mg el primer dia, 1200 mg / d els dies 2 al 14, dividits en dues dosis orals, i el curs del tractament dura fins a eliminar el virus o el dia 14).

L'estudi també va incloure 45 pacients amb COVID-19 que van ser tractats amb comprimits de lopinavir / ritonavir (400 mg / 100 mg, dues vegades al dia, per via oral) que coincidien amb l'edat, el gènere i la gravetat de la malaltia com a grup control. Comparant el temps mitjà des de la presa de medicaments fins a l’eliminació de virus, es va comparar la taxa de millora radiogràfica del pit i la seguretat el 14è dia de tractament entre els dos grups.

Els resultats van mostrar que totes les característiques basals dels dos grups de pacients eren comparables. El temps mitjà d’eliminació del virus va ser menor en el grup de tractament amb Favipiravir, amb una mitjana (rang interquartil) de 4 dies (2.5-9 dies) i un grup control d’11 dies (8-13 dies), amb diferències significatives entre els dos grups (P <0.001).

Després de controlar possibles factors de confusió (edat, temps d’inici, febre, etc.), el favipiravir continua sent un factor d’influència independent per a la millora de la imatge toràcica i l’eliminació precoç del virus. En comparació amb el grup control, el grup favipiravir va tenir menys reaccions adverses amb una millor tolerància. Els resultats de la investigació s’han enviat a la revista de l’Acadèmia d’Enginyeria de la Xina.

Què és Fapilavir?

El Fapilavir és un dels tres fàrmacs centrats pel grup de recerca científica.

També es coneix com Favilavir o Avigan, desenvolupat per Toyama chemical co., Ltd. al Japó.

Es tracta d’un fàrmac experimental antigripal, pertanyent al fàrmac antivirus d’ARN d’ampli espectre, amb activitat contra molts virus de l’ARN. El 2014 es va aprovar al Japó com a reserva de pandèmia antigripal.

Assajos anteriors han demostrat que el fapilavir té un cert efecte sobre el virus de l’Ebola. 

Els resultats de les proves realitzades el 2015 van mostrar que podria reduir la mortalitat en pacients amb nivells sanguinis baixos a moderats del virus de l’Ebola.

El fapilavir també inhibeix eficaçment el virus de l’Ebola, el virus de la febre groga, el virus de Chikungunya i el norovirus. L'últim estudi va demostrar que els experiments de línies cel·lulars in vitro, el seu EC50 contra el virus neocrown va arribar als 61.88 μM.

En els assaigs clínics posteriors de COVID-19, el fapilavir va mostrar gradualment la seva eficàcia.

L’hospital de Shenzhen Trinity participant va revelar la conclusió que el Fapilavir és segur i eficaç, l’efecte antiviral del qual és millor que el del clítorid i els seus efectes secundaris també són significativament inferiors al del clítorid. Es recomana ampliar l’escala en aplicació clínica.

El 15 de febrer, a la roda de premsa del mecanisme conjunt de prevenció i control del Consell d’Estat, Zhang Xinmin, director del Centre Biològic del Ministeri de Ciència i Tecnologia, va revelar els resultats clínics:

El fapilavir és un medicament comercialitzat a l’estranger per al tractament de la grip. que estaven passant per assajos clínics a Shenzhen. S'han inscrit més de 70 pacients, inclòs el grup control, que inicialment ha demostrat una eficàcia més evident i reaccions adverses més baixes. De 3 a 4 dies després del tractament, la taxa de conversió d’àcid nucleic viral en el grup de tractament va ser significativament superior a la del grup control.

El mateix dia, Fapilavir va ser aprovat formalment per a la seva comercialització per l’Administració estatal de medicaments, convertint-se en el primer medicament del país que va tenir un efecte terapèutic potencial sobre el COVID-19 durant l’epidèmia.

clau :Favipirav ho és, Comprar Favipiravir, venda de Favipiravir, proveïdor de Favipiravir, venda a l'engròs de Favipiravir, subministrament a granel de matèries primeres, Favipiravir a granel, ingredients de Favipiravir, fàbrica de Favipiravir